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Cet enfant doit vivre avec des mains de 12 kilos (video)

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Cet enfant doit vivre avec des mains de 12 kilos (video)

Les parents de Kaleem lance un appel à la solidarité afin de pouvoir soigner leur fils atteint d'une malformation qui lui rend la vie impossible et pourrait même lui être fatale.

La vie n'est pas facile pour Kaleem, un petit garçon de 8 ans qui réside en Inde. L'enfant souffre d'une grave malformation, ses mains étant beaucoup plus grandes et surtout plus lourdes que la moyenne. Selon le DailyMail, elles étaient déjà deux fois plus grosses que les autres bébés lorsqu'il est né mais aujourd'hui, elles mesurent plus de 30 centimètres et pèsent pas moins de douze kilos. Un handicap très difficile à gérer pour Kaleem et sa famille.


L'enfant ne peut ni manger, ni s'habiller seul. Il fait également l'objet de nombreuses moqueries et commentaires en tout genre. "Je ne vais pas à l'école car les professeurs disent que les autres enfants sont effrayés par mes mains", confie-t-il. "Beaucoup d'entre eux me harcelaient à cause de ma malformation". 


Très inquiets pour l'avenir de leur fils mais beaucoup trop pauvres pour le faire soigner, les parents de Kaleem lance aujourd'hui un appel à l'aide. "Nous voulions l'emmener à l'hôpital, mais l'argent manque tellement", explique le père de l'enfant qui ne gagne que 19 euros par mois. "Dans notre situation, obtenir un traitement pour Kaleem est difficile".


Kaleem a bien été examiné par un médecin local mais celui-ci est complètement dépassé par la situation. "Je n'ai jamais vu de cas similaires", admet-il en affirmant être incapable de dire de quoi souffre l'enfant sans test génétique. Mais selon le médecin, il y a urgence car la pression exercée sur le système cardio-vasculaire de Kaleem est telle qu'il pourrait en mourir. 


Pour les parents de Kaleem, un espoir subsiste cependant depuis qu'ils ont appris qu'un spécialiste, qui avait vu une vidéo de Kaleem sur le net, pensait avoir déterminé la maladie. "Il pourrait s'agir d'un harmatome (une malformation bénigne) ou d'un lymphangiome (une malformation tumorale localisée)", pense le pédiatre qui précise qu'il ne peut cependant pas en être sûr sans examens appropriés. 


Des examens qui ne pourront avoir lieu que si les parents de Kaleem parviennent à récolter suffisamment d'argent. "Nous n'avons pas encore réussi à en obtenir", regrettent-ils. "Mais nous avons le sentiment que nous finirons par avoir les moyens de donner une vie normale à notre fils".




9 Commentaires

  1. Auteur

    Molo

    En Août, 2014 (12:31 PM)
    hoo c vraiment dur...courage

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  2. Auteur

    Moi N

    En Août, 2014 (13:27 PM)
    walahi c dure il es brave, je pense que l'état indien devrait prendre en charge ces quelques rare cas ou les richissime indos
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    Auteur

    Xy

    En Août, 2014 (13:37 PM)
    Que DIEU lui vienne en aide Amen
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    Auteur

    Djila

    En Août, 2014 (14:04 PM)
    C vraiment triste! Ce que j'ai quand méme remarqué c'est la plupart des malformations bizaaaaarrrres surviennent très souvent en Inde... Faudra voir le pourquoi
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    Auteur

    Ok

    En Août, 2014 (16:18 PM)
    Waouh yaram dawna. Di sant God bakhna. Je n'ai peut-etre pas d'argent a donner mais du fond du coeur je prie Dieu pour que ce gosse soit operer. :sad: 
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    Auteur

    Miss

    En Août, 2014 (18:01 PM)
    il y a quoi dans ce pays ? tout recemment on nous montrait des soeurs siamoises qui partagent le estomac,ensuites deux autres garçons qui partagent je ne sais quoi encore.vous ne trouvez pas bizarre toutes ces malformations en général se trouvent en inde.Que Dieu vienne en aide à ce pauvre garrçon. :hun:  :hun:  :hun:  :hun: 
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    Auteur

    Doua

    En Août, 2014 (22:52 PM)
    inchaallah dieu pourvoiera
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    Auteur

    Chickenfingers

    En Août, 2014 (01:03 AM)
    Qu'en est -il de tous ces nouveaux milliardaires indiens pour aider little Kaleem? Kaleem pourrait etre leur propre enfant, neveu ou jeune frerer. C'est honteux tout ca avec cette economie indienne dont la croissance n'a pas de visage humain.
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    Auteur

    Zeus

    En Août, 2014 (13:00 PM)
    Ce n'est pas facile mais du courage jeune Homme dieu te viendra en aide INCHALLAH
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